中新網(wǎng)北京3月20日電 (記者 孫自法)多重耐藥真菌病原體導(dǎo)致的感染對(duì)人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅，探索研究破解耐藥性的治療藥物至關(guān)重要，因而備受關(guān)注。

　　國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然》北京時(shí)間3月20日凌晨在線發(fā)表中國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)最新完成的一篇藥物發(fā)現(xiàn)論文指出，他們從超過(guò)31.6萬(wàn)種細(xì)菌基因組中篩選基因簇，研究發(fā)現(xiàn)一種新的臨床前化合物，其對(duì)多重耐藥病原體表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗真菌活性。

　　這一藥物名為mandimycin，是抗真菌微生物產(chǎn)物多烯大環(huán)內(nèi)酯家族的一個(gè)成員。和該家族里已知的化合物不同，mandimycin與真菌細(xì)胞膜的一個(gè)新靶點(diǎn)相結(jié)合，因此能對(duì)多種耐受相關(guān)化合物的病原體起效。

　　該論文介紹，細(xì)菌演化出了能夠殺死真菌的自然產(chǎn)物，這些產(chǎn)物被用于開(kāi)發(fā)人類用的抗真菌藥物，但其耐藥性非常普遍，傳統(tǒng)抗真菌藥物的開(kāi)發(fā)策略(例如測(cè)試環(huán)境樣本中發(fā)現(xiàn)的自然產(chǎn)物的活性)帶來(lái)的回報(bào)越來(lái)越少，因?yàn)檫@些嘗試通常導(dǎo)致重新發(fā)現(xiàn)與已知靶點(diǎn)結(jié)合的化合物。

　　為尋找多烯大環(huán)內(nèi)酯家族能夠與不同靶點(diǎn)結(jié)合的新成員，論文共同通訊作者、中國(guó)藥科大學(xué)教授王宗強(qiáng)和同事及合作伙伴一起，通過(guò)篩選316123種細(xì)菌基因組，尋找新的基因簇，發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)基因簇似乎與其他編碼多烯大環(huán)內(nèi)酯的基因簇演化得十分不同。

　　研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)展后續(xù)實(shí)驗(yàn)表明，該基因簇產(chǎn)物mandimycin不結(jié)合細(xì)胞膜上的麥角固醇(多烯大環(huán)內(nèi)酯的典型靶點(diǎn))，而是結(jié)合真菌細(xì)胞膜上的多種磷脂。這一模式意味著，它能有效針對(duì)那些已耐受麥角固醇靶點(diǎn)抗真菌劑(如臨床使用的兩性霉素B)的真菌病原體。

　　《自然》同期發(fā)表國(guó)際同行專家的“新聞與觀點(diǎn)”文章認(rèn)為，作者用動(dòng)物感染模型測(cè)試了mandimycin對(duì)一系列真菌病原的效果，包括被世界衛(wèi)生組織列為一種首要真菌威脅的多重耐藥的耳念珠菌，發(fā)現(xiàn)mandimycin這種化合物相比兩性霉素B效果更強(qiáng)，腎毒性更低。

　　王宗強(qiáng)教授表示，Mandimycin的發(fā)現(xiàn)不僅為基于“細(xì)菌逆向進(jìn)化理論”挖掘具有全新作用機(jī)制的抗生素提供了有力支持，同時(shí)突破了傳統(tǒng)多烯類天然產(chǎn)物近幾十年來(lái)單一作用機(jī)制的固有認(rèn)知，為多烯類藥物嚴(yán)重腎毒性帶來(lái)新的解決方案，更為耐藥真菌感染的治療提供了新的候選藥物分子。

　　他指出，憑借其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征和新穎的作用靶點(diǎn)，Mandimycin展現(xiàn)出巨大的開(kāi)發(fā)潛力，有望成為應(yīng)對(duì)臨床耐藥真菌感染的新一代抗生素。然而，鑒于其靶向磷脂的機(jī)制可能帶來(lái)的潛在副作用，研究團(tuán)隊(duì)下一步將深入探究其毒理機(jī)制，并全面評(píng)估其臨床安全性與有效性。(完)