中新網(wǎng)北京4月10日電(記者 邵萌)第十批國(guó)采結(jié)果陸續(xù)在全國(guó)各省份落地執(zhí)行之際，一款中選藥品因質(zhì)量問(wèn)題被取消中選資格。

　　國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購(gòu)辦公室(下稱(chēng)“聯(lián)采辦”)4月7日發(fā)布公告稱(chēng)，根據(jù)當(dāng)日藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的監(jiān)督檢查通告，持有人山西陽(yáng)和醫(yī)藥技術(shù)有限公司(下稱(chēng)“山西陽(yáng)和醫(yī)藥”)委托山西國(guó)潤(rùn)制藥有限公司(下稱(chēng)“山西國(guó)潤(rùn)制藥”)生產(chǎn)的帕拉米韋注射液不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，藥監(jiān)部門(mén)已采取暫停生產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)管控措施。

　　公告顯示，聯(lián)采辦決定取消山西陽(yáng)和醫(yī)藥帕拉米韋注射液中選資格，同時(shí)將山西陽(yáng)和醫(yī)藥以及山西國(guó)潤(rùn)制藥列入“違規(guī)名單”，暫停兩家企業(yè)自2025年4月8日至2026年10月7日參與國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)活動(dòng)的申報(bào)資格。

　　以7.19元/支的價(jià)格中標(biāo)

　　公開(kāi)資料顯示，帕拉米韋注射液是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，主要用于治療甲型和乙型流感。

　　在第十批國(guó)采中，帕拉米韋注射液是價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)較為激烈的品種之一。

　　去年12月公布的第十批國(guó)采中選結(jié)果文件顯示，帕拉米韋注射液這一品類(lèi)共有9家企業(yè)中標(biāo)，其中國(guó)藥集團(tuán)容生制藥的中標(biāo)價(jià)格為4.22元(15ml:0.15g*1支/支)，為所有中標(biāo)企業(yè)中的最低價(jià)。而山西陽(yáng)和醫(yī)藥委托山西國(guó)潤(rùn)制藥生產(chǎn)的帕拉米韋注射液中選價(jià)為7.19元(15ml:0.15g*1支/盒)，中選地區(qū)為山西、黑龍江、重慶，目前尚未執(zhí)行。

　　聯(lián)采辦發(fā)布的公告稱(chēng)，由山西陽(yáng)和醫(yī)藥作為帕拉米韋注射液主供企業(yè)的省份，應(yīng)按照《全國(guó)藥品集中采購(gòu)文件(GY-YD2024-2)》相關(guān)條款啟動(dòng)替補(bǔ)程序，由備供企業(yè)替補(bǔ)成為主供企業(yè)，并按本企業(yè)中選價(jià)格供應(yīng)；當(dāng)新確認(rèn)的主供企業(yè)不能滿(mǎn)足供應(yīng)需求時(shí)，由所在省份啟動(dòng)增補(bǔ)備供企業(yè)流程。

　　多家藥企被列入“違規(guī)名單”

　　山西陽(yáng)和醫(yī)藥并非首家“出局”第十批國(guó)采的中選企業(yè)。

　　不久前的3月17日，聯(lián)采辦發(fā)布公告，決定取消四川海夢(mèng)智森生物制藥有限公司(下稱(chēng)“海夢(mèng)智森”)間苯三酚注射液第十批集采中選資格，并將海夢(mèng)智森及該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司(下稱(chēng)“太極制藥”)列入“違規(guī)名單”，暫停兩家企業(yè)自2025年3月18日至2026年9月17日參與國(guó)采的申報(bào)資格。

　　在第十批國(guó)采中，海夢(mèng)智森的間苯三酚注射液報(bào)價(jià)0.22元/支，降幅超90%，價(jià)格是次低價(jià)0.44元/支的一半。彼時(shí)，該報(bào)價(jià)是否突破成本價(jià)引發(fā)廣泛討論。

　　記者注意到，在前九批國(guó)家組織藥品集采的1600多個(gè)中選產(chǎn)品中，共有9個(gè)藥品因質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)被取消中選資格，多家企業(yè)被列入“違規(guī)名單”。

　　集采藥療效引關(guān)注

　　隨著藥品集采推進(jìn)，集采藥質(zhì)量和療效問(wèn)題越發(fā)受到關(guān)注，如何提升質(zhì)量監(jiān)管也引發(fā)熱議。

　　今年的《政府工作報(bào)告》提出，優(yōu)化藥品和耗材集采政策，強(qiáng)化質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)管，讓人民群眾用藥更放心。

　　醫(yī)保、藥監(jiān)部門(mén)有關(guān)同志今年2月就集采藥品相關(guān)問(wèn)題接受媒體采訪(fǎng)時(shí)表示，藥監(jiān)部門(mén)對(duì)發(fā)現(xiàn)的個(gè)別有質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，無(wú)論是原研藥還是仿制藥，都立即采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、銷(xiāo)售等措施，并且予以嚴(yán)肅處理、公開(kāi)曝光，保障人民群眾用藥安全。醫(yī)保部門(mén)與藥監(jiān)部門(mén)建立常態(tài)化處置機(jī)制，保持密切聯(lián)系，對(duì)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)現(xiàn)有風(fēng)險(xiǎn)的集采藥品，醫(yī)保部門(mén)按照采購(gòu)標(biāo)書(shū)約定及時(shí)取消中選資格，確保群眾用藥安全。

　　國(guó)家醫(yī)保局還稱(chēng)，繼續(xù)堅(jiān)持把參比制劑和通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的高質(zhì)量仿制藥作為“門(mén)檻”。廣泛了解藥品接受日常監(jiān)管情況，將存在較高質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品排除在集采之外。(完)